Гемофилия диагнозы: дәрігерлер аман қалудың жолын атады

Гемофилия – тұқым қуалайтын сирек кездесетін ауыр генетикалық ауру.

Көбінесе ер адамдар ауырады, ал әйелдер тасымалдаушы болып табылады, сондықтан ол анадан ұл балаға беріледі. Гемофилиямен ауыратын адамда VIII және IX қан ұю факторлары жетіспейді, сондықтан қан кету жоғарылайды. Ауру бала кезінен танылады, мысалы тістері шыққан кезде қызыл иектен қан кетеді, кез келген араласулар, кішігірім құлдыраумен гематомалар пайда болады, - деді Алматы қаласының №7 қалалық клиникалық ауруханасының гематология бөлімінің гематолог дәрігерлері.

Тіпті 100 жыл бұрын гемофилиямен ауыратын адам кез-келген кесуден немесе көгеруден өлуі мүмкін деп есептелді, өйткені науқас көп қан жоғалтуы мүмкін. Нәтижесінде пациенттер көбінесе жасөспірімдік жастан кейін өмір сүрмейді.

Бүгінгі күні гемофилиямен ауыратындарға үйде арнайы емдеу тағайындалады, сондықтан олар айтарлықтай ұзақ өмір сүреді. Оның үстіне олар қажет болған жағдайда операцияларды да жасайды.

Операцияға дайындық әдетте екі аптаға созылады. Біз операцияның барлық кезеңдерінде науқасқа қажетті ұю факторымен алмастыру қолдауын көрсетеміз. Біз препараттың қажетті дозасын есептейміз, гемостаздың зертханалық параметрлерін бақылаймыз, бұл сәтті операцияға ықпал етеді, - деді Алматы қаласының №7 қалалық клиникалық ауруханасының гематология бөлімінің гематолог дәрігерлері.